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肿瘤个性化精准治疗

肿瘤类器官是将患者来源的新鲜肿瘤组织经体外三维(3D)细胞培养系统建立的、与患者肿瘤特征高度相似的一种立体模型,因此“类器官”也常被称为“微器官”。

类器官与患者肿瘤病理组织学特征、分子特征、药物敏感性、遗传稳定性等保持较高的一致性,且可在体外长期培养与稳定传代,因此肿瘤类器官已逐渐被推荐为临床指导个性化用药的体外模型之一。

临床意义
    • 肿瘤具有时空异质性,同一个患者对不同药物,不同患者对相同药物都具有不同的反应;
    • 肿瘤患者面临试药压力大,成本高,容错率低,治疗窗口期窄等问题;
    • 目前的精准医疗以靶向治疗指导为主,仅38%左右的人群携带明确的靶向治疗标志物,临床获益率低;
    • 患者来源的肿瘤类器官能保留患者组织的病理特征,模拟肿瘤异质性,是快速有效的临床预测模型;
    • 类器官模型以结果为导向,通过检测不同药物对类器官的抑制效果,预测患者疗效,更加精准直观。
  • 替身试药

    患者自身来源的肿瘤类器官代替患者完成药敏,为多药可选的患者提供精准用药指导

  • 筛选用药方案

    患者自身来源的肿瘤类器官的药敏结果能够为疑难 罕见肿瘤患者提供用药参考

  • 寻找新方案

    多线耐药患者,其自身来源的肿瘤类器官能够预测药敏反应,为医生和患者提供用药参考和更优化的治疗方案

  • 精准治疗

    排除无效或效果不佳的药物,帮助医生和患者在短时间内筛选更精准的药物

  • 缩短试药周期

    平均检测周期为12-14个自然日,快速提供药敏分析结果,为肿瘤患者争取时间。

技术优势
  • 检测准 独创精准的检测系统,稳定性高、重复性好、体内还原度高。
  • 培养快 检测仅需2周,培养1周,药敏检测一周,快速且精准,时效性国际领先。
  • 自动化 完成类器官技术自动化、标准化设备研发和生产
  • 覆盖广 覆盖多种药物,靶向药、化疗药、细胞周期调控药物等
检测流程

D1 Medical Technology

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