该研究利用CRISPR/Cas9技术

11.04 2011

该研究利用CRISPR/Cas9技术，将人源肠道干细胞中最常见的四种结直肠癌突变基因（APC、P53、KRAS 和 SMAD4）进行修饰。突变类器官可以通过去除培养基中单一生长因子来筛选。四重突变体的生长并不需要Niche因子，并可以耐受P53稳定剂nutlin-3。将四重突变体异种移植到小鼠体内后，可生长为具有浸润特征的肿瘤。此外，APC和P53的联合缺失便足以出现肿瘤进展的标志，即产生大量非整倍体。

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