新品发布｜肺气道芯片&肺纤维化芯片模型及技术服务

11.25 2025

丹望医疗肺气道芯片模型通过将来源于正常人肺气道类器官的上皮细胞与芯片系统集成，重建具有典型气液界面结构和多细胞层次特征的仿生气道模型，实现气道屏障功能、纤毛运动及分泌功能的体外再现，具有较高的生理相关性。

肺纤维化芯片模型以肺气道芯片模型为基础，引入TGF-β1进行诱导，重现肺气道上皮细胞的纤维化过程，包括EMT标志物上调（如Vimentin）、上皮标志物降低（如E-cadherin）、以及各类标志性细胞的形态与数量变化。为探索肺纤维化的发生机制与筛选抗纤维化药物提供了新型实验工具。

该体系为肺部生物学研究及肺部疾病的体外建模提供一项创新的技术平台，更将为攻克肺部重大疾病提供了非常重要的研究工具。

芯片模式图

产品优势

细胞来源：肺支气管类器官

形成由基底细、纤毛细胞、杯状细胞、分泌细胞共同组成的多谱系上皮层

细胞类型及比例与人源支气管上皮的生理分布相符

可进一步构建纤维化模型及其他肺部疾病模型

适用方向  

可进一步研究感染、炎症及免疫相关纤维化等。

验证数据

▲模型构建流程图

肺气道芯片模型

▲上图展示了肺气道芯片的免疫荧光染色照片以及各细胞比例分析

肺纤维化芯片模型

基于肺气道芯片，经TGF-β1诱导，重现肺气道上皮细胞的纤维化过程，模拟人体气道纤维化的空间组织病理特征，为抗纤维化药物干预及机制研究提供了可靠的评价体系

EMT标志物：Vimentin↑

上皮标志物：ZO-1、E-cadherin↓

纤毛细胞：β-Tubulin IV↓

杯状细胞：MUC5AC↑

服务：

肺气道芯片模型构建及技术服务

肺纤维化芯片模型构建及技术服务

产品：

背景介绍

肺部是人体与外界环境直接接触的主要器官之一，承担着气体交换的关键功能，同时也极易受到病原体、污染物及药物的损伤，引发如慢性阻塞性肺疾病、哮喘、肺纤维化等一系列重大疾病。传统的肺部疾病研究严重依赖于二维细胞培养和动物模型。然而，二维细胞培养无法模拟人体内复杂的三维结构与微环境，导致细胞行为失真；动物模型则存在种属差异大、通量低、成本高及伦理争议等诸多局限，严重制约了肺部疾病机理的深入探索和新药研发的效率。

近年来，器官芯片技术的快速发展为生命科学与生物医学研究提供了新的研究范式。该技术通过在微流控芯片中重建体外微型组织或器官的三维结构与功能，实现对人体生理与病理过程的精准模拟。自2010年首次报道肺芯片模型以来，器官芯片技术逐步从单一器官功能模拟向多器官耦合、生理动态再现和疾病模型构建方向拓展，为药物筛选、毒理评估及疾病机制研究提供了强有力的实验平台。

在众多器官系统中，肺气道因其复杂的多细胞结构、周期性机械拉伸及气液界面（air-liquid interface, ALI）的生理特性，一直是器官芯片研究的重点和难点。传统的二维细胞培养或动物模型难以同时重现人类气道的组织结构、细胞多样性及气体交换环境。而”肺气道芯片（airway-on-chip）“通过集成微流控技术、仿生材料与人源细胞，可在体外建立具备多细胞层次结构和动态微环境的微型气道系统，为研究气道发育、感染、炎症及纤维化等疾病提供了理想平台。